发布日期：2025-03-07 00:03 点击次数：188
“这些抗免疫复合物抗体尚未得到深入研究，特别是在HIV疫苗接种的背景下，”斯克里普斯研究所综合结构与计算生物学教授、新论文的资深作者安德鲁·沃德（Andrew Ward）博士说。“理解这些反应可能会带来更智能的疫苗设计和免疫疗法。这是在针对HIV及其他疾病调整抗体和疫苗策略方面迈出的令人兴奋的一步。”
当沃德团队 使用先进的成像工具研究多次HIV疫苗剂量后抗体的演变时，他们发现了这一新现象。实验室发明的一种技术，称为电子显微镜多克隆表位图谱（EMPEM），让研究人员能够精确看到抗体在HIV病毒上的结合位置。当他们在接受多次实验性HIV疫苗剂量的动物血液中进行实验时，他们发现了一些令人惊讶的现象：一些抗体并没有直接与HIV病毒抗原结合，而是与病毒表面的免疫分子结合。“这些抗体实际上并没有直接与病毒蛋白接触，”斯克里普斯研究所的研究生、新论文的第一作者沙里丹·布朗（Sharidan Brown）说。“我们是首次在HIV疫苗接种的背景下对这类抗体进行结构特征分析。”
如果未来的实验表明这些抗体确实是不受欢迎的，那么这将指导疫苗设计策略，以最小化免疫复合物反应，并增强疫苗直接中和HIV的能力。这也可能导致HIV疫苗接种计划的改变，可能包括一系列针对病毒的不同加强免疫接种，而不是多次接种同一种疫苗。“每次剂量之间的微小变化可能会创造出足够的多样性，从而避免产生针对抗体的抗体，”布朗说。
研究团队计划继续研究这些抗体，以及在多次接种其他疫苗或自然感染后是否会产生类似的抗体反应。
More information: Sharidan Brown et al, Anti-Immune Complex Antibodies are Elicited During Repeated Immunization with HIV Env Immunogens, Science Immunology (2025).
发布于：北京市